Disciplina: Biologia 0 Curtidas

A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada - Enem 2017

A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.

A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela

RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).

1. dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.

2. falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.

3. recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.

4. inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.

5. origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.

Solução

Alternativa Correta: D) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.

Entre as gêmeas monozigóticas, uma desenvolveu a DMO e a outra, não, por causa da inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões. Uma delas inativou o cromossomo Xd e não é portadora da DMD. A outra inativou o XD e apresenta a doença.

Créditos da Resolução: Curso Objetivo

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Recebedor: Wesley Rodrigues

Área do Conhecimento: Ciências da Natureza e suas tecnologias

Ano da Prova: 2017

Nível de Dificuldade da Questão: Difícil

Assuntos: Herança e Sexo, Genética

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