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Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara - FAMERP 2021

Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo.

As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respectivamente,

1. 25%, 0% e 50%.

2. 12,5%, 25% e 50%.

3. 50%, 0% e 25%.

4. 50%, 50% e 25%.

5. 25%, 25% e 12,5%.

Solução

Alternativa Correta: C) 50%, 0% e 25%.

A doença em questão é recessiva, pois Walmir é afetado e sua filha Neide possui fenótipo normal (não afetado). O genótipo de Walmir é X^aY e Nair é X^AX^A . A filha Neide é normal e herdou X^A da mãe e X^a do pai (heterozigota).
Cíntia, normal, herdou X^A do pai Silvio e tem 1/2 (50%) de herdar o X^a da mãe Neide.
Eva, normal, herdou X^A do pai Cristiano e tem 1/2 de receber o X^a da mãe Cíntia, portanto 1/2 x 1/2 = 1/4 (25%) de herdar o X^a.
Tony é normal X^AY e Miriam normal X^AX^A, pois é um gene recessivo raro. Então Alana tem 0% de receber o gene da doença.

Resolução adaptada de: Curso Objetivo

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Institução: FAMERP

Ano da Prova: 2021

Assuntos: Genética

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