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Atualmente existem exames pré-natais não invasivos - FATEC 2019

Atualizado em 13/05/2024

Atualmente existem exames pré-natais não invasivos capazes de detectar anomalias cromossômicas nos embriões humanos a partir da décima semana de gestação apenas com a análise de uma amostra de sangue materno, do qual é recolhido DNA fetal diluído.

Suponha que uma mulher tenha se submetido a um desses exames durante a gravidez, e que o resultado do laboratório tenha indicado que o feto tem exatamente um par de cromossomos 13, exatamente um par de cromossomos 18, exatamente um par de cromossomos 21, apenas um cromossomo X e nenhum cromossomo Y. Contando apenas com esses dados, o laudo do exame deve ser o de que o bebê, quando nascer, apresentará sexo biológico

  1. feminino e síndrome de Turner.

  2. feminino e síndrome de Klinefelter.

  3. masculino e síndrome de Edwards.

  4. masculino e síndrome de Down.

  5. masculino e síndrome de Patau.


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