A hemofilia é uma doença genética que está ligada ao: A) Cromossomo Y

Alternativa correta: C) Cromossomo X. De acordo com o gabarito AVA.


A hemofilia é uma doença genética que está ligada ao cromossomo X, o que significa que o gene responsável pela condição está localizado nesse cromossomo. Essa característica torna a hemofilia uma doença com herança ligada ao sexo, mais especificamente ligada ao sexo masculino, porque os homens possuem apenas um cromossomo X e um Y (XY). Se um homem herda o cromossomo X com o gene mutado, ele manifestará a doença, pois não há outro cromossomo X para compensar a mutação.



Por outro lado, as mulheres possuem dois cromossomos X (XX), então, para manifestar a hemofilia, precisariam herdar dois cromossomos X com a mutação, o que é muito raro. Geralmente, as mulheres são portadoras, carregando o gene mutado em um dos seus cromossomos X, mas sem apresentar sintomas, já que o outro cromossomo X pode produzir a proteína normalmente.



As outras alternativas estão incorretas porque a hemofilia não está associada ao cromossomo Y, que é menor e contém poucos genes relacionados a doenças, nem ao cromossomo 21, que está ligado a outras condições, como a Síndrome de Down. Além disso, a mitocôndria possui seu próprio DNA, mas as doenças mitocondriais são distintas da hemofilia. Portanto, a alternativa C é a que melhor explica a origem genética da hemofilia.

Assuntos: Genética , Biologia , Ciências

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